Elbs 反应

    羰基的邻位有甲基或亚甲基的二芳基酮，加热时发生环化脱氢作用，生成蒽的衍生物：

　  由于这个反应通常是在回流温度或高达400－450 °C的温度范围内进行，不用催化剂和溶剂，直到反应物没有水放出为止，在这样的高温条件下，一部分原料和产物发生碳化，部分原料酮被释放出的水所裂解，烃基发生消除或降解以及分子重排等副反应，致使产率不高。

反应机理

　 本反应的机理尚不清楚。

反应实例

参考文献

[1] K. Elbs and E. Larsen, Ber., 17, 2847 (1884)

[2] K. Elbs, J. Prakt. Chem., 12, 33, 180 (1836); 35, 465 (1887); 41, 1, 121 (1890)

[3] E. Clar, Ber., 62, 3S0, IS74 (1929); L. F. Fieser, Organic Reactions, I, 129 (New York, 1942)

[4] G. N. Badger and B. J. Christie, J. Chem. Soc., 1956, 3435

[5] E. H. Rodd, Chemistry of Carbon Compounds, IIIB, 1360 (New York, 1954)

[6] Ng. Ph. Buu-Hoi and Denise Lavit, Rec. Trav. Chim., 76, 419 (1957)